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西安醫療器械許可證代辦公司分享二類器械有哪些東西?

來源:西安醫療器械許可證代辦         發布時間:2018-11-02

二類醫療器械都有哪些東西呢?很多朋友都不太了解,下面西安醫療器械許可證代辦公司澤昌咨詢就給大家簡單介紹一下二類醫療器械的種類。


 西安醫療器械許可證代辦

X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

 

第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。

 

開辦第二類醫療器械生產企業必須具備以下條件:

 

()企業負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。

 

()質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。

 

()企業內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。

 

()企業應具備相應的產品質量檢驗能力。

 

()應有與所生產產品及規模相配套的生產、倉儲場地及環境。

 

()具有相應的生產設備。

 

()企業應收集并保存與企業生產、經營有關的法律、法規、規章及有關技術標準。

 

()生產無菌醫療器械的,應具有符合規定的生產場地。

 

開辦第二類、第三類醫療器械生產企業,應當向企業所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出申請,填寫《醫療器械生產企業許可證(開辦)申請表》(見本辦法附件2),并提交以下材料:

 

()法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明;

 

()工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書;

 

()生產場地證明文件;

 

()企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關專業技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門和崗位;高級、中級、初級技術人員的比例情況表;

 

()擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介;

 

()主要生產設備和檢驗設備目錄;

 

()生產質量管理文件目錄;

 

()擬生產產品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;

 

()生產無菌醫療器械的,應當提供生產環境檢測報告。

 

申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。

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